通化结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)

通过抽血一次检测120个癌症相关基因，为结直肠癌的用药选择和治疗监控提供科学依据。

适用人群

• 在通化，已确诊结直肠癌，正在考虑使用靶向药或进行化疗的朋友。
• 在通化，已完成手术或化疗，希望持续监控体内微小残留病灶的朋友。
• 在通化，有结直肠癌家族史，希望通过检测评估自身遗传风险的朋友。
• 在通化，常规治疗效果不理想，希望寻找更多治疗选择的朋友。
• 在通化，希望对自己的疾病预后和复发风险有更深入了解的朋友。

检测内容

这项检测就像一个在血液里进行的精密‘巡逻’。当身体内存在肿瘤时，部分肿瘤细胞会释放出微小的DNA片段到血液中，这就是循环肿瘤DNA（ctDNA）。我们通过抽取您的一管血，运用高通量测序技术，专门捕捉并分析这些‘蛛丝马迹’，一次性查看与结直肠癌相关的120个重要基因的突变情况。它能发现指导靶向治疗的驱动基因变异、评估化疗药物敏感性的相关基因、判断免疫治疗效果的微卫星不稳定状态，以及评估遗传风险的林奇综合征相关基因突变。这项检测的结果可以为您的治疗路径提供重要的参考信息，但它主要基于血液中的ctDNA，当血液中ctDNA含量极低时，可能需要结合其他检查方式进行综合判断。

检测流程

这项检测非常便捷，只需一次常规的静脉采血，大约需要10毫升。您无需严格空腹，但建议采血前清淡饮食。采血过程就像常规体检抽血一样，可能有短暂的轻微针刺感。您可以联系通化本地合作的检测机构进行采样，部分机构也支持护士上门服务。整个采样过程仅需几分钟即可完成。

准确性说明

检测采用国际认可的高通量测序技术，技术本身具有很高的灵敏度和特异性。血液检测相比组织检测更为方便，尤其适合无法或不便获取组织样本的情况。然而，任何检测方法都有其适用范围。如果血液中肿瘤释放的DNA片段含量非常低，检测结果可能出现假阴性。检测报告提供的是基因层面的信息，最终治疗方案的选择需由专业人士结合您的全面情况进行综合判断。如果结果提示有特定的高风险基因突变，建议您与专业人士进行更深入的探讨。

详细流程

1. 在通化，您可以通过电话或在线平台进行初步咨询与预约。
2. 根据预约时间，前往通化指定的合作采样点，或等待护士上门。
3. 在采样点，工作人员会核对您的信息并完成抽血。
4. 血液样本经过专业处理，通过冷链物流送至中心实验室。
5. 实验室使用高通量测序平台对样本进行基因分析。
6. 生物信息专家对测序数据进行解读和审核。
7. 生成包含详细基因结果和解读建议的中文报告。
8. 大约10个工作日后，您可以通过加密电子方式或邮寄获得正式报告。

• 检测前无需严格空腹，但建议避免高脂饮食。
• 采样前请确保身体状态平稳，如有发热等情况请提前告知。
• 请务必提供真实、完整的个人信息和疾病史。
• 整个检测流程中，您的个人信息和检测数据将被严格保密。
• 报告出具后，建议您与专业人士共同解读，切勿自行诊断。
• 此检测为自费项目，费用需在采样前或采样时支付。
• 请妥善保管您的纸质或电子版检测报告。