通化4种常见遗传病筛查
临床应用
一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因，20位点)、蚕豆病致病基因G6PD上的常见17个位点以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测
样本类型
全血
检测方法
飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
1200元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测能保证100%准确吗？
- 目前没有任何医学检测能保证100%准确。本检测针对的是已知的、明确的致病位点，准确性很高。但它无法检测所有可能的罕见突变或未知突变，也不能替代产前诊断。
- 报告怎么看？上面的专业术语我看不懂怎么办？
- 请不用担心。我们的报告包含易懂的结果摘要和详细解读。更重要的是，在您拿到报告后，可以预约一次免费的遗传咨询，由专业顾问为您一对一讲解报告含义和后续建议。
- 这个检测的费用可以开发票吗？开什么类型的发票？
- 可以开具正规发票。发票内容一般为“检测服务费”或“技术咨询服务费”，具体类别可根据您的需求协商。发票会随报告一同寄出或单独邮寄，不额外收费。
- 给全家人一起做，有没有套餐优惠？
- 关于是否有家庭套餐或优惠活动，建议您直接咨询您在通化的检测服务机构。检测费用为1200元每人，为自费项目，不支持医保报销。
- 我的家人也想做，我们一起去通化的采样点，可以安排在一起吗？
- 您好，可以的。您和家人可以同时预约同一时间段，我们会为您在通化的采样点协调安排。这样大家可以一同前往，更加方便。请在下单或预约时告知客服是家庭多位成员检测。
用户评价 (7条，均分4.7)
专业度是够的，但那份十几页的检测报告对我这个文科生来说还是有点吃力。虽然有解读，但很多术语还是看不懂，最后是打电话问咨询师才彻底明白。希望报告能出个更简明的‘一页纸概要’版。
机构回复
非常抱歉给您带来了理解上的不便！您关于“报告摘要”的建议非常宝贵，我们已着手开发更简洁直观的报告可视化版本，让关键信息一目了然。感谢您的宝贵意见！
孕16周做的，和唐筛一起进行。遗传咨询师结合我的产检情况，帮我更好地理解了筛查的意义和局限性。不是盲目吹嘘检测，而是真诚科普，这点让我很放心。专业度点赞！
机构回复
非常感谢您对我们专业态度的肯定。我们坚信，客观告知技术的价值和局限，帮助用户做出知情选择，比单纯的推广更重要。很高兴能成为您孕期健康管理中的一位专业伙伴。
意外怀上二胎，听朋友说大龄得查查遗传病，就下单了这个。没想到挺实惠的，几百块就把四种大病都查了，比我想的便宜多了。报告出来是低风险，心里石头落了地，这钱花得值！
机构回复
感谢您的认可！我们致力于用平实的价格提供高质量的筛查服务。二胎妈妈确实需要更多安心保障，很高兴能帮到您。祝您和宝宝一切顺利！
流程非常顺畅，从下单到收到采样盒指引很清楚。关键是实验室的进度可以在小程序实时查看，到了哪一步一目了然，这种透明化让我等得没那么焦虑。最后报告出来的时间比预估的还早了一天。
机构回复
很高兴流程体验让您感到便捷和安心。我们深知等待过程中的焦虑，因此特别开发了进度追踪功能，让信息更透明。我们会继续努力优化每一个环节的服务体验。
带着大宝一起，服务人员对孩子很友善，环境也适合。但周末的儿童等候区玩具有点少，孩子玩一会儿就腻了。如果能多添置一些消毒过的益智玩具或绘本，相信能更好地解放妈妈们。
机构回复
感谢您这位二胎妈妈的贴心建议。我们马上检查并补充儿童等候区的玩具与绘本库存，并确保其清洁卫生。创造一个让妈妈安心、孩子开心的环境，是我们持续努力的方向。
报告是装在一个质感很好的厚信封里交给我的，不是随便一张纸。里面的报告排版清晰，重点有标注，后面还附有详细的解读手册和咨询服务卡。这种形式上的郑重，让我感觉他们很重视这份报告，也让我更重视结果。
机构回复
谢谢您对报告呈现形式的肯定。我们相信，一份承载重要健康信息的报告，其呈现方式也应体现专业与尊重。希望能帮助您更好地留存与理解这份报告。
客服真的很棒！我操作失误导致样本盒弄丢了，联系客服后很快就给我补寄了一个，也没额外收费。这种售后态度让我感觉这家机构是真心为用户着想的，不是一锤子买卖。冲这个服务也得给五星。
机构回复
出现问题，快速妥善解决是我们的责任。感谢您的包容和理解！让每一位用户都有顺畅、无忧的体验，是我们服务团队不变的追求。祝您后续一切顺利！
相关搜索
通化东昌万核医学检测中心
吉林省通化市东昌区北胡同088号
